湖北仙桃iso13485认证办理申请

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iso13485科普：
②信息管理职能部门负责协助提供进行应用分析相关设备的统计数据；财务部门负责提供相关设备的人员、水电、管理、收费等数据。
③大型医疗设备临床使用科室指定专人负责本科室大型医疗设备的应用分析评价管理工作。按照临床工程部门要求组织采集、记录、整理汇总相关设备应用分析数据并定期提交于相关部门
④大型医疗设备临床使用科室根据应用分析所反馈的问题进行认真分析总结，提出整改方案并落实执行，报告整改结果。
⑤大型医疗设备临床使用科室需建立本科室大型医疗设备应用分析数据档案。

仙桃iso13485认证简介：
ISO13485中医疗器械质量管理体系，由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按iso9001标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了iso13485，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。仙桃医疗器械企业产品想要在市场上销售或者成为仙桃医疗器械供应链中的一员就必须建立iso13485并通过认证。

仙桃企业通过iso13485认证就意味着符合医疗器械产品质量要求的基本规定，其安全和质量满足仙桃市场预期。iso13485认证对仙桃医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。所以ISO13485是支持那些生产制造或使用医疗产品和服务的仙桃企业，帮助这些仙桃企业减少不可预期的风险。iso13485力图提高企业在顾客及权威组织眼中的声誉。


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